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Novasep obtient le renouvellement de l’autorisation FDA pour trois sites de production à façon en 2016

Novasep-logo-300dpiLyon, France, le 20 décembre 2016 – Novasep, fournisseur leader de solutions de production destinées aux industries des sciences de la vie, annonce aujourd’hui que trois de ses sites de production à façon ont passé individuellement le processus d’inspection générale de la FDA américaine (Food and Drug Administration). Aucun formulaire 483 de non-conformité (form 483) n’a été émis.

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